مطالعه واکنش جهت گزین سولفونامید ها با استر های استیلنی در مجاورت سدیم آزید و تتر-n-بوتیل آمونیم برماید تحت شرایط بدون حلال

در سال های اخیر واکنش بین -nhاسید ها و استر های استیلنی در مجاورت کاتالیست های نوکلئوفیلی گوناگونی همچون تری فنیل فسفین، تری آلکیل فسفیت ها، آلکیل ایزو سیانید ها و آمـین های نوع سوم به طور گسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است. در بسیاری از موارد، این واکنش ها در حلال های آلی همچون دی کلرو متان، کلروفرم یا دی اتیل اتر انجام می شود. همچنین استفاده از مایعات یونی به عنوان حلال و کاتالیست در سنتز های سبز نیز بسیار مورد توجه قرار گرفته است. اخیرأ تترا-n-بوتیل آمونیم برماید(tbab) به عنوان یک کاتالیست خیلی مفید در تبدیلات آلی گوناگون مورد استفاده قرار گرفته است. در این کار ما افزایش مزدوج نوکئلوفیلی سولفونامیـــد های مختلف را به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و آلکیل پروپیولات ها در مجاورت تترا-n-بوتیل آمونیوم بروماید (tbab) و سدیم آزید تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق بررسی کرده ایم. بر اساس این مطالعات سدیم آزید، افزایش مایکل سولفونامــید های مختلف به استـــر های استیلنی دارای کمبود الکترون را در مجاورتtbab کاتالیز کرده و منجر به تولید سولفونآمید های n-وینیله با بازده عالی می شود.